日前，我院口腔科医师陈龙的一篇标题为《Acaseofskinlesionsofbasalcellnevussyndrome》的文章，发表录用在《AdvancesinDermatologyandAllergology》杂志上，该杂志为SCI收录，影响因子为1.。此篇文章是我院口腔科首篇SCI文章，目前该论文已经可以通过Pubmed检索查阅。该文章记录了陈医院第一医学中心进修期间收治的一例基底细胞痣综合征（BCNS）患者。BCNS是罕见的常染色体显性疾病，目前认为是常染色体9q22.3-q31位点PTCH基因的突变所致，是一种由多发性牙源性角化囊肿、面颈部多发性基底细胞痣（癌）、手掌和足底的点状凹陷、骨骼和肋骨异常、脑内钙化以及各种其他缺陷所组成的复杂的综合征。该患者是一名20岁的女性患者，出现了典型的BCNS临床表现：面部可见多发、散在色素痣，手掌可见散在小凹陷，上、下颌骨多发囊肿等症状。陈龙医师完成了患者右上、左下颌骨囊肿摘除术；左上、右下颌骨囊肿开窗减压术；埋伏牙拔除术。在术后对患者的复诊随访中了解到该患者创口愈合较好，未见复发。BCNS的诊断标准包括主要标准和次要标准。主要标准为：早期出现的皮肤基底细胞痣（癌）；颌骨角化囊肿；颅脑钙化异常；肋骨融合、张开或缺失；脊柱异常弯曲；手掌或脚底的凹陷；近亲患有BCNS。次要标准为：方颅；额外的手指或脚趾（多趾）；唇、腭裂；成神经管细胞瘤；眶距过宽；虹膜肿瘤等。BCNS的诊断需要两个主要标准或者一个主要和两个次要诊断标准。BCNS在临床上伴有多种多样的症状和体征，大部分BCNS患者有多发性颌骨角化囊肿的口腔表现，以往我们常忽略BCNS其他临床表现，因此作为口腔科医生在临床上发现多发颌骨角化囊肿一定要排查其是否具有BCNS的其他临床指征，以免漏诊、误诊。在治疗上，除了对多发性颌骨角化囊肿及基底细胞痣（癌）的治疗外，还应对BCNS的其他临床表现进行一定程度的治疗与干预。个人简介
陈龙：口腔科主治医师
专业擅长：牙体牙髓的诊治，牙体缺损、牙列缺失的修复，口腔颌面外科常见病及多发病的诊治，复杂阻生齿的拔除。医院口腔颌面外科进修一年，获优秀进修生的称号，发表SCI论文1篇。年度获院级优秀医师，并出色完成西院区发热门诊筛查、全员核酸采集，疫苗接种点医疗保障等任务，赢得了良好的口碑。
编辑：赵向楠
审核：李立新
监制：年秀琪
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